嚙齒類動物顯性致死試驗儀是一種用于檢測化學物質、藥物或其他環境因素對哺乳動物生殖細胞遺傳毒性的實驗設備，其核心功能是通過模擬體內環境，評估受試物是否會導致雄性生殖細胞發生顯性致死突變，進而引發胚胎早期死亡。
顯性致死試驗基于遺傳毒性導致胚胎早期死亡的機制。當受試物引發雄性生殖細胞染色體斷裂、缺失等顯性致死突變時，突變細胞參與受精后，胚胎無法正常發育，在著床前或早期胚胎階段死亡。通過統計雌性動物子宮內的胚胎著床數、活胎數及死胎數，可量化受試物的遺傳毒性效應。
動物飼養與暴露系統
恒溫恒濕飼養箱：提供穩定的溫度、濕度及光照條件，模擬動物自然生長環境。
給藥裝置：支持經口灌胃、腹腔注射等給藥方式，實現受試物的精準劑量暴露。
顯微成像與分析系統
高分辨率顯微鏡：用于觀察子宮內胚胎的發育狀態，區分活胎、早期死胎及晚期死胎。
圖像分析軟件：自動統計胚胎數量，計算著床率、胚胎死亡率等關鍵指標。
數據管理與統計系統
電子數據采集模塊：實時記錄動物體重、給藥劑量、交配時間等實驗參數。
統計分析軟件：支持χ2檢驗、方差分析等統計方法，評估受試物劑量與胚胎死亡率的相關性。
藥物安全性評價：新藥研發中用于檢測藥物是否引發生殖細胞遺傳毒性，滿足指南要求。
化學品風險評估：依據法規，評估年產1噸以上化學品的潛在致突變性。
環境毒理學研究：檢測大氣顆粒物、重金屬等污染物對生殖系統的遺傳毒性。
醫療器械生物相容性測試：評估植入式器械材料是否導致生殖細胞遺傳損傷。
實驗動物準備
選用性成熟雄性大鼠或小鼠，每組至少15只，設置3個劑量組及陰性/陽性對照組。
雌性動物需為未交配過的健康個體，用于與雄鼠交配。
受試物暴露
經口灌胃給藥，連續5-7天，覆蓋精子發生周期不同階段。高劑量組應出現輕微毒性（如體重減輕）。
交配與胚胎檢查
雄鼠給藥后，按周次與未處理雌鼠交配，以覆蓋精子發生全周期。
交配后第15-17天處死雌鼠，剖腹取出子宮，統計著床數、活胎數、早期死胎數及晚期死胎數。
數據分析
計算胚胎死亡率（死亡胚胎數/總著床數×100%）及平均死亡胚胎數（死亡胚胎數/受孕雌鼠數）。
采用χ2檢驗、方差分析等方法，評估劑量-反應關系。
陽性結果：若受試物組胚胎死亡率顯著高于陰性對照組，且呈劑量依賴性增加，或至少一個劑量組結果可重復，則判定為致突變物。
陰性結果：若胚胎死亡率無顯著增加，且無劑量-反應關系，需結合其他遺傳毒性試驗綜合評估。
高靈敏度：可檢測低劑量下的遺傳毒性效應，早期預警潛在風險。
標準化程度高：符合國際標準，結果具有全球可比性。
支持高通量檢測：自動化儀器可并行處理多組樣本，縮短實驗周期。
數據可追溯：電子化記錄系統確保實驗全流程可追溯，滿足規范要求。
